写于 2017-04-07 10:24:28| 维纳斯娱乐送38| 体育

为什么LSD是如此强大的致幻剂总是有点神秘不同于大多数类似的药物,它只需要非常小的剂量 - 比如约100微克 - 具有持续12小时或更长时间的强效果现在,第一次,研究人员在与大脑受体结合的过程中吸收了LSD(或麦角酰二乙胺),这是各种研究人员自从20世纪50年代开始研究该药物以来的尝试

“这让我们深刻了解它如何发挥其深远的影响关于人类意识而且只花了20年时间,“北卡罗来纳大学教堂山分校精神病学家和研究员Bryan Roth说

他和他的同事在1月26日发表于Cell杂志上的一篇论文中描述了这项工作

这些幻灯片中的一周的照片此示意图显示了“盖子”,由一个蛋白质环组成,阻止LSD退出5-羟色胺2b受体

它偶尔会移动到一边,让药物逸出C该团队最终成功创建了LSD与5-羟色胺2b受体结合的快照

该药物的迷幻作用被认为部分归因于其与该受体的结合,但对于血清素2a受体而言更是如此,该血清素2a受体具有几乎相同Roth说,科学家发现了一件令人惊讶的事情:当LSD卡入5-羟色胺2b受体时,一个盖状环状蛋白在药物顶部滑动,阻碍化学物质的释放

这种悬突显然使LSD与受体结合更长比其他方法都要大,并且可能解释了为什么这种药物具有这种持久效应,Roth补充说:“[2b]受体蛋白质就像一个洞穴,”Roth解释说:“LSD进入洞内,基本上就像一扇门过来,关闭......而LSD无法离开“该团队实际上创建了一个突变型2b受体,其中没有像盖子一样的投影,LSD只在一小部分时间内结合到他们寻找这种突变的时间在一个有60000人的基因数据库中,迄今为止还没有发现任何人患有这种变异这种人预计会有很短的酸性旅行,罗斯说粉红色的LSD分子显示与血清素2b受体结合橙色线表示一种盖状蛋白质突出物,使药物在其中结合几个小时Annie Spikes Roth说,“盖子”也可能有助于解释微剂量,这种做法越来越受欢迎;人们为了改善表现,创造力和精神健康而服用非常低剂量的LSD(例如,新闻周刊最近采访的小说家Ayelet Waldman,将自己从自杀抑郁症的边缘拯救出来的她称为微剂量)她写了一本关于体验的书

,罗斯说,他怀疑microdosing会有什么效果,因为通过他的计算,摄入到大脑的LSD的数量将会非常少

然而,了解“盖子” - 以及它如何扩展LSD的效果 - 解释了microdosing可能会奏效,但他表示,他提醒说,然而,几乎没有任何关于微剂量的正式研究,以及它是否实际上具有有益效果

当然,重要的是要注意LSD可能具有不利影响并且它是一种附表I物质在美国,限制最严格的药物类别团队创建的“快照”在技术上称为晶体结构,显示位置与5-羟色胺受体结合的每一个单个原子都与LSD分子结合这种费力且困难的过程始于5-羟色胺2b受体的大量生产,Roth解释研究人员通过基因工程改造了来自毛毛虫的细胞系以产生这些蛋白质,之后他们精心地纯化了它们然后他们将受体和LSD混合在溶液中,等待肉眼无法看到的微小晶体,然后将这些微晶体送到位于芝加哥郊外的阿贡国家实验室的高级光子源,他们使用了一种称为X射线晶体学的技术,用集中的X射线流轰击微小的复合体,形成衍射图案,使它们能够计算出其结构

LSD的另一种观点(粉红色)锁定在血清素2b内5-HT2B)受体 细胞“这些结果现在给我们提供了重要的结构 - 功能信息,这些信息将显着推动该领域的发展,”路易斯安那州立大学健康科学中心的研究员查尔斯尼科尔斯说,他没有参与这项研究

关于这种结合如何解释LSD的影响当然,它会导致神经递质5-羟色胺在大脑中的传递方式发生变化,5-羟色胺严重参与情绪和大脑处理视觉信息的方式,这两种方式在酸性旅行中都会发生变化晶体结构LSD首次在20世纪70年代获得,并在着名化学家Linus Pauling的儿子Peter Pauling的一篇科学杂志中被描述

初级Pauling首次对LSD产生兴趣时,医生试图(不成功)用药物治疗他的狂躁抑郁症罗斯说,在20世纪60年代,在致幻剂广泛测试其对精神疾病,意识和疾病影响的时候irituality最近在迷幻研究中的复兴已经表明药物如迷幻剂和psilocybin是魔法蘑菇中的活性成分,可用于治疗终末病患者的成瘾,抑郁和焦虑等情况

Roth表示,这项工作的目标是由美国国立卫生研究院最终将“提出更好的药物来治疗精神疾病”

一个目标可能是生产类似于LSD但没有致幻效应的东西,他补充道,他补充说,更好地理解像LSD这样的药物是如何工作的,他说,是朝这个方向迈出的第一步编者按:这篇文章最初指出,莱纳斯鲍林发现了青霉素,这是不正确的;亚历山大弗莱明发现了青霉素

作者:汤芎